乙酸苯酯廠家介紹其相關信息

       由苯酚經?；?、轉位而得。將苯酚和乙酰氯混合，緩緩加熱直至氯化氫停止逸出，得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中，在冷卻下投入三氯化鋁，加完后在室溫攪拌2-3h。然后倒入冷水中，加入1：3鹽酸至清亮為止。用乙醚提取，再用提取液回收乙醚，然后進行水蒸氣蒸餾，硝基苯及副產物鄰羥基苯乙酮隨時水蒸氣Chemicalbook蒸出，對羥基苯乙酮留在殘液內。用乙醚提取殘液，回收乙醚后冷卻結晶即得粗品，用水重結晶即為成品。上述?；�操作可用乙酐代替乙酰�?，將苯酚與乙酐加熱回流3h，即生成乙酸苯酯，收率約83%。在無水三氯化鋁作用下轉位也可不用溶劑。另外，將對氨基苯乙酮用亞硝酸鈉重氮化、水解也可制得對羥基苯乙酮。

       作為有機合成的中間體，可用于香料的生產。主要是用來合成a-溴代對羥基苯乙酮是合成選擇性Bl受體阻滯劑一阿替洛爾(#1)的重要中間體。酯化反應：于500ml反應瓶中，投入苯酚60g(0.63mol)和醋酐70.0g(0.68mol)，攪拌后冷卻至10℃，滴加一滴濃硫酸，待反應降至常溫后再滴加第二滴濃硫酸，兩次滴加的濃硫酸用量為0.5g；待濃硫酸滴加完畢后，升Chemicalbook溫回流50min，降溫至60～70℃,后減壓蒸出醋酸，將反應液倒入3倍量的水中，用5％氫氧化鈉調pH至8～9，用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液，用無水硫酸鎂干燥，過濾，濃縮得到乙酸苯酯液體84.3g，收率94.6％。